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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

广州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么价格要一万八千多?感觉有点贵。
这个价格包含了从血液中捕获微量肿瘤DNA、对120个基因进行高通量测序、复杂的生物信息分析和专业解读的全部技术成本。它是一种前沿的自费检测项目,目前不在医保报销范围内。
采完血之后,我需要注意什么吗?
采血后只需用棉签按压针眼3-5分钟即可。24小时内采血手臂避免提重物,保持针眼处清洁干燥。样本会由专人冷链运输至实验室,您无需进行其他操作。
我手头有点紧,你们机构支持分期付款吗?
您好,非常理解。目前我们机构不直接提供分期付款服务。建议您与家人商议,或咨询是否有合作的第三方金融服务平台。您也可以先了解检测的必要性,再做出决定。
我之前做过一次基因检测了,现在病情有变化,还有必要再做一次这个吗?
有必要考虑。肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化,可能出现新的耐药突变。通过血液进行复查,有助于了解最新的基因状态,看是否有新的靶向药可用,或判断此前方案是否依然有效。这称为‘动态监测’,对后续治疗选择很重要。
我在广州做的检测,如果以后去其他城市看病,这个报告那边的医生认吗?
您好,本检测报告由具备专业资质的实验室出具,报告内容和格式符合行业规范,在全国范围内都是通用的。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为制定后续方案的参考依据之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

方** 已验证 化疗前检测

流程上没得说,很方便。抽血后大概第8天就在公众号查到报告已生成,推送很及时。但我觉得价格确实偏高,虽然有价值,但对于需要多次监测的家庭来说,经济负担不小。希望以后能有更多惠民政策或者分期选项。

机构回复

衷心感谢您坦诚的意见。我们深知长期治疗的经济压力,目前正积极探索与多方合作,希望能提供更多可负担的检测方案。您的建议对我们非常重要。

2026-05-1534人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-05-104人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。

机构回复

感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!

2026-05-1311人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-04-2316人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-04-3041人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-05-0753人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。

2025-12-174人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2025-11-2953人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用

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