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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

广州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个肺癌相关基因,为治疗方案选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在广州医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
  • 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
  • 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
  • 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
  • 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
  • 在广州有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在广州合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么价格要一万八千多?感觉有点贵。
这个价格包含了从血液中捕获微量肿瘤DNA、对120个基因进行高通量测序、复杂的生物信息分析和专业解读的全部技术成本。它是一种前沿的自费检测项目,目前不在医保报销范围内。
采完血之后,我需要注意什么吗?
采血后只需用棉签按压针眼3-5分钟即可。24小时内采血手臂避免提重物,保持针眼处清洁干燥。样本会由专人冷链运输至实验室,您无需进行其他操作。
我手头有点紧,你们机构支持分期付款吗?
您好,非常理解。目前我们机构不直接提供分期付款服务。建议您与家人商议,或咨询是否有合作的第三方金融服务平台。您也可以先了解检测的必要性,再做出决定。
我之前做过一次基因检测了,现在病情有变化,还有必要再做一次这个吗?
有必要考虑。肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化,可能出现新的耐药突变。通过血液进行复查,有助于了解最新的基因状态,看是否有新的靶向药可用,或判断此前方案是否依然有效。这称为‘动态监测’,对后续治疗选择很重要。
我在广州做的检测,如果以后去其他城市看病,这个报告那边的医生认吗?
您好,本检测报告由具备专业资质的实验室出具,报告内容和格式符合行业规范,在全国范围内都是通用的。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为制定后续方案的参考依据之一。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
  • 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

方** 已验证 化疗前检测

流程上没得说,很方便。抽血后大概第8天就在公众号查到报告已生成,推送很及时。但我觉得价格确实偏高,虽然有价值,但对于需要多次监测的家庭来说,经济负担不小。希望以后能有更多惠民政策或者分期选项。

机构回复

衷心感谢您坦诚的意见。我们深知长期治疗的经济压力,目前正积极探索与多方合作,希望能提供更多可负担的检测方案。您的建议对我们非常重要。

2026-03-3034人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-254人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。

机构回复

感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!

2026-03-2811人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-03-0816人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-03-1528人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-2261人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

作为科技从业者,买东西爱看参数。这个检测120基因,测序深度、技术平台都标得清楚,价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实,还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看,性价比超高。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。

2025-12-1735人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2025-11-2953人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用

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